Actemra | Una llamada, eso es todo

Demandas de ACTEMRA

ACTEMRA, (tocilizumab) es un medicamento recetado utilizado para tratar a pacientes con artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune que causa dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones (AR), y arteritis de células gigantes (ACG). ACTEMRA funciona para tratar la AR bloqueando directamente la acción de una proteína en su cuerpo llamada interleucina-6 (IL-6). Las demandas han afirmado que, a diferencia de otros medicamentos populares para la AR como ENBREL, la etiqueta de ACTEMRA no advierte sobre los efectos secundarios graves posibles como resultado de tomar este medicamento.

Tomado por vía intravenosa o por inyección, ACTEMRA ha sido utilizado por más de 760,000 pacientes en todo el mundo y ha generado ventas de $1.7 mil millones el año pasado. Fabricado por Roche (Genentech), ACTEMRA es su quinto medicamento más vendido.

Efectos Secundarios

Los siguientes efectos secundarios graves y peligrosos han sido reportados por aquellos que toman ACTEMRA:

Ataque al corazón
Insuficiencia cardíaca
Accidente cerebrovascular
Pancreatitis crónica
Enfermedad pulmonar intersticial
Perforación gastrointestinal (desgarros)
E incluso, la muerte

Según un estudio reciente publicado por STAT, Genentech originalmente anunció ACTEMRA como una alternativa más segura a medicamentos similares como Humira, Enbrel y Remicade. Las acusaciones mencionan que la compañía farmacéutica nunca mencionó ninguna de las reacciones adversas mencionadas anteriormente en la etiqueta de advertencia. Afirmaron que ACTEMRA era un medicamento innovador ya que no mostraba ninguno de los riesgos generalmente asociados con este tipo de tratamiento.

Resultados

Sin embargo, la investigación encontró que ACTEMRA potencialmente estuvo involucrado en un total de 1,128 casos de muerte que han sido llevados a la atención de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Después de examinar más de 500,000 informes de reacciones adversas, los investigadores indicaron que creían que tocilizumab era consistentemente más peligroso que los medicamentos competidores actualmente disponibles en el mercado.

Demandas Recientes

Los abogados que presentaron la demanda de ACTEMRA en nombre de la(s) víctima(s) alegan que Genentech/Roche no fueron honestos con los médicos y pacientes para engañarlos y hacerles creer que su medicamento era más seguro que otros competidores en el mercado.

Las demandas han mencionado varias acusaciones, como la falta de advertencia, negligencia en la liberación de un producto defectuoso al mercado y conspiración.

CONTÁCTENOS HOY

Si usted o un ser querido ha tomado ACTEMRA y ha sufrido un efecto secundario(s) adverso, es importante que se ponga en contacto con Gruber Law Offices de inmediato. Comuníquese con Gruber Law Offices hoy al (877)276-HURT para una consulta gratuita y confidencial.