Nombres de marca: Invokana, Invokamet
Nombres genéricos: Canagliflozen, Canagliflozen y Metformina
Invokana es un nuevo medicamento que recientemente obtuvo la aprobación de la FDA, en marzo de 2013, para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Si ha experimentado lesiones por tomar Invokana, contáctenos hoy mismo.
Función: Invokana es un nuevo medicamento que recientemente obtuvo la aprobación de la FDA, en marzo de 2013, para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Para mejorar el control glucémico, Invokana actúa interfiriendo con el transporte y la absorción de glucosa (azúcar en la sangre) y sodio en el suministro de sangre humano. La inhibición de estos mecanismos críticos resulta en la excreción de azúcar a través de los riñones en lugar de ser metabolizada fácilmente.
Efectos secundarios
Invokana puede causar muchos efectos secundarios, como:
- Deshidratación
- Infecciones del tracto urinario
- Problemas renales
- Hiperpotasemia (alta cantidad de potasio en la sangre)
- Hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre)
- Reacción alérgica grave
- Dolor de cabeza
Advertencia de la FDA
El 15 de mayo de 2015, la FDA emitió una advertencia de que los medicamentos para la diabetes tipo 2 pueden provocar cetoacidosis, una afección grave en la que el cuerpo produce altos niveles de ácidos en la sangre llamados cetonas, que pueden requerir hospitalización.
Canagliflozen, el ingrediente activo en Invokana, fue nombrado directamente en la advertencia de salud de la FDA.
La advertencia no recomendó que aquellos que toman Invokana dejen de tomar o cambien su medicamento para la diabetes sin hablar con su proveedor de atención médica, pero recomendó que los proveedores de atención médica suspendan el medicamento si se confirma la cetoacidosis.
Si no se trata, la cetoacidosis podría provocar insuficiencia de órganos y muerte.
Estudios informados
La advertencia de la FDA de 2015 con respecto a los medicamentos para la diabetes tipo 2 fue respaldada por una incidencia inusualmente alta de eventos adversos, informados por el sistema de informes de eventos adversos de la FDA.
La base de datos informó 20 casos de cetoacidosis diabética en pacientes tratados con esta clase de medicamentos desde marzo de 2013 hasta junio de 2014. Desde entonces, la base de datos ha seguido recibiendo informes adicionales de cetoacidosis diabética en pacientes tratados con inhibidores de SGLT2. La FDA ha instado a los profesionales de la salud a seguir informando sobre los efectos secundarios de los inhibidores de SGLT2 al programa MedWatch de la FDA.
Además de los estudios sobre la advertencia de salud de la FDA de 2015, la FDA también está exigiendo cinco estudios posteriores al mercado para Invokana: un estudio de resultados cardiovasculares; un estudio de resultados del embarazo; un estudio de seguridad ósea; y dos estudios pediátricos bajo la Ley de Equidad en la Investigación Pediátrica (PREA).
Tus opciones legales
Si le recetaron Invokana durante el período en que estuvo en el mercado, es posible que esté lidiando con problemas de salud física muy graves o una afección permanente que ha reducido en gran medida su calidad de vida y su salud en general.
Si es así, comuníquese con nuestra firma de inmediato para que podamos comenzar el proceso de buscar una compensación para usted. Una revisión completa de su situación es la primera tarea y debe realizarse sin demora. Llame a Gruber Law para obtener ayuda inmediata.
Fuentes:
- FDA: Aprobación de Invokana por la FDA
- FDA: Guía de medicamentos de Invokana
- FDA: Advertencia de salud de Invokana
