Varias demandas han sido presentadas contra los fabricantes de Zantac. Los demandantes alegan que los fabricantes de medicamentos Sanofi y Boerhinger Ingelheim fabricaron, comercializaron y vendieron un producto que sabían o razonablemente deberían haber sabido que estaba contaminado con un carcinógeno conocido.
Últimas noticias
El 1 de abril de 2020, la FDA solicitó a los fabricantes que retiren del mercado de inmediato todos los medicamentos de ranitidina de venta libre y con receta, conocidos por la marca Zantac.
Después de una investigación en curso, la FDA determinó que los niveles de NDMA encontrados en muestras de ranitidina aumentan con el tiempo y cuando los medicamentos se almacenan a una temperatura más alta de lo normal. Esto puede resultar en una exposición del consumidor a niveles inaceptables de la impureza, NDMA. Ahora se aconseja a los consumidores que dejen de tomar los medicamentos de ranitidina que están usando actualmente y los desechen de manera adecuada.
Zantac – Riesgos e información importante
Desde el verano de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha estado investigando los posibles efectos secundarios dañinos del uso de medicamentos de ranitidina con receta y de venta libre, incluida la popular marca para el ardor de estómago, Zantac. El 13 de septiembre de 2019, la FDA emitió una declaración alertando al público sobre su descubrimiento de una impureza llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos medicamentos de ranitidina, incluido el popular medicamento de venta libre para el ardor de estómago, Zantac. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno humano y un contaminante ambiental conocido.
El 22 de noviembre de 2019, la FDA alertó a los profesionales de la salud y a los pacientes sobre múltiples retiros voluntarios de Zantac (ranitidina) por parte de fabricantes como Sanofi y GlaxoSmithKline. Estos productos están siendo retirados del mercado debido a niveles potencialmente inaceptables de NDMA. La FDA ha aconsejado a las compañías farmacéuticas que retiren sus medicamentos si las pruebas de muestras revelan NDMA por encima de los niveles aceptables de ingesta diaria.
Complicaciones y síntomas
Síntomas de sobreexposición a NDMA:
-Dolor de cabeza
-Fiebre
-Náuseas/vómitos
-Ictericia
-Mareo
Niveles altos de exposición pueden causar una función reducida de los riñones y los pulmones, e involucrar cualquiera de los efectos adversos enumerados a continuación:
Complicaciones/Efectos adversos asociados con el uso de Zantac:
-Hepatitis, insuficiencia hepática
-Trastornos del sistema nervioso
-Arritmia o taquicardia
-Erupciones cutáneas y pérdida de cabello
-Deficiencia de vitamina B-12
Demandas de Zantac – Lo que sabemos
Varias demandas han sido presentadas contra los fabricantes de Zantac. Los demandantes alegan que los fabricantes de medicamentos Sanofi y Boerhinger Ingelheim fabricaron, comercializaron y vendieron un producto que sabían o razonablemente deberían haber sabido que estaba contaminado con un carcinógeno conocido. Además, los demandantes acusan a los fabricantes de medicamentos de no revelar el riesgo de dicha contaminación a los consumidores o al gobierno. Las demandas han alegado que la compañía sabía o debería haber sabido que los productos estaban contaminados con un producto químico industrial conocido por causar cáncer.
Tus opciones legales
Si tú o un ser querido ha sido diagnosticado recientemente con alguna de las condiciones mencionadas anteriormente después de usar Zantac, llama a Gruber Law Offices. Estamos trabajando en colaboración con un bufete de abogados nacional y galardonado enfocado en la industria farmacéutica. Nuestro equipo está disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana para discutir tus opciones legales. Llámanos ahora para una consulta gratuita y confidencial.
